Dalmarelin vet 25 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och kanine
Dalmarelin vet 25 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och kanine
Godkänd
- Lecirelin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
DALMARELIN 25 micrograms/ml solution for injection for cattle and rabbits
Dalmarelin vet 25 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och kanine
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Kanin
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska25.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Kanin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QH01CA92
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Sverige
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Fatro S.p.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Fatro S.p.A.
Ansvarig myndighet:
- Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
- 62988
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Italien
Procedurnummer:
- IT/V/0112/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Ungern
-
Island
-
Irland
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
