Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

DALMARELIN 25 micrograms/ml solution for injection for cattle and rabbits

Registrováno
  • Lecirelin

Identifikace přípravku

Název léčiva:
DALMARELIN 25 micrograms/ml solution for injection for cattle and rabbits
Dalmarelin vet 25 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning för nötkreatur och kanine
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Králík
  • Skot
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    25.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Králík
      • Maso
        0
        day
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QH01CA92
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Švédsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Fatro S.p.A.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Fatro S.p.A.
Příslušný orgán:
  • Swedish Medical Products Agency
Registrační číslo:
  • 62988
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Itálie
Číslo procedury:
  • IT/V/0112/001
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Swedish (PDF)
Zveřejněno dne: 25/03/2024

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Swedish (PDF)
Zveřejněno dne: 25/03/2024

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Swedish (PDF)
Zveřejněno dne: 25/03/2024
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."