GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Auktoriserad
- Paromomycin sulfate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Gabbrovet Multi 140 mg/ml разтвор за прилагане във вода за пиене
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Nöt (kalv)
-
Svin
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Lösning för användning i dricksvatten/mjölk
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral användning
-
Nöt (kalv)
-
Meat and offal20dygnCattle (pre-ruminant cattle and newborn calves):
- Colibacillosis: Dosage: 25-50 mg/kg/day for 3 to 5 days. Meat and offal: 20 days -
Meat and offal110dygnCattle (pre-ruminant cattle and newborn calves):
- Cryptosporidiosis:
Dosage: 150 mg/kg/day for 5 days.
Meat and offal: 110 days
-
-
Svin
-
Meat and offal3dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QA07AA06
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Bulgarien
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Ceva Sante Animale
Ansvarig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkännandenummer:
- 0022-3136
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Förfarandenummer:
- FR/V/0429/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 22/07/2022
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 22/07/2022
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 22/07/2022
Hur användbar var den här sidan?: