GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
  • Paromomycin sulfate
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Bulgaria
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Gabbrovet Multi 140 mg/ml разтвор за прилагане във вода за пиене
Principio attivo / Dosaggio:
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA06
Numero di autorizzazione:
  • 0022-3136
Numero di identificazione del prodotto:
  • 88d8c6c0-af0a-44fb-943f-6af8630335f9
Numero di identificazione permanente:
  • 600000096431

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per somministrazione in acqua da bere/latte
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • vitello
      • carne e visceri
        110
        giorno
      • carne e visceri
        20
        giorno
    • suini
      • carne e visceri
        3
        giorno

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
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Source wholesaler:
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Destination wholesaler:
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Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • FR/V/0429/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
  • Bulgaria
Autorità responsabile:
  • BFSA
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Disponibile solo in English français svenska norsk
Identificatore del prodotto di riferimento:
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Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

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Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Foglio illustrativo (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
File combinato etichetta /Foglio illustrativo (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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