Megluvet, 50 mg/ml, solução injetável para bovinos, suínos e equinos
Megluvet, 50 mg/ml, solução injetável para bovinos, suínos e equinos
Godkänd
- Flunixin meglumine
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Megluvet, 50 mg/ml, solução injetável para bovinos, suínos e equinos
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Svin
-
Häst
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska82.95/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offal7dygn
-
Milk24timme2 lactações
-
-
Svin
-
Meat and offal18dygn
-
-
Häst
-
Meat and offal7dygn
-
-
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offal7dygn
-
Milk24timme2 lactações
-
-
Svin
-
Meat and offal18dygn
-
-
Häst
-
Meat and offal7dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QM01AG90
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Portugal
Tillgänglig i:
-
Portugal
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på portugisiska
- Finns tillgänglig endast på portugisiska
- Finns tillgänglig endast på portugisiska
- Finns tillgänglig endast på portugisiska
- Finns tillgänglig endast på portugisiska
- Finns tillgänglig endast på portugisiska
- Finns tillgänglig endast på portugisiska
- Finns tillgänglig endast på portugisiska
- Finns tillgänglig endast på portugisiska
- Finns tillgänglig endast på portugisiska
- Finns tillgänglig endast på portugisiska
- Finns tillgänglig endast på portugisiska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Fatro S.p.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Fatro S.p.A.
Ansvarig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkännandenummer:
- 244/01/10NFVPT
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
portugisiska (PDF)
Publicerad på: 10/08/2022