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Megluvet, 50 mg/ml, solução injetável para bovinos, suínos e equinos

Autorizado
  • Flunixin meglumine
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Megluvet, 50 mg/ml, solução injetável para bovinos, suínos e equinos
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    82.95
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Milk
        24
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        18
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        7
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Milk
        24
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        18
        dia
    • Horse
      • Meat and offal
        7
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QM01AG90
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Portugal
Disponibilidade:
  • Portugal
Descrição da embalagem:
  • Caixa de cartão contendo um frasco de 50 ml de vidro incolor Tipo I fechado com uma tampa de borracha e selado com rolha de alumínio.
  • Caixa de cartão contendo um frasco de 500 ml de politereftalato de etila fechado com tampa de borracha e selado com tampa de alumínio.
  • Caixa de cartão contendo um frasco de 250 ml de politereftalato de etila fechado com tampa de borracha e selado com tampa de alumínio.
  • Caixa de cartão contendo um frasco de 100 ml de politereftalato de etila fechado com tampa de borracha e selado com tampa de alumínio.
  • Caixa de cartão contendo um frasco de 50 ml de politereftalato de etila fechado com tampa de borracha e selado com tampa de alumínio.
  • Caixa de cartão contendo um frasco de 500 ml de vidro incolor Tipo I fechado com uma tampa de borracha e selado com rolha de alumínio.
  • Caixa de cartão contendo um frasco de 500 ml de propileno fechado com tampa de borracha e selado com rolha de alumínio.
  • Caixa de cartão contendo um frasco de 250 ml de propileno fechado com tampa de borracha e selado com rolha de alumínio.
  • Caixa de cartão contendo um frasco de 100 ml de propileno fechado com tampa de borracha e selado com rolha de alumínio.
  • Caixa de cartão contendo um frasco de 50 ml de propileno fechado com tampa de borracha e selado com rolha de alumínio.
  • Caixa de cartão contendo um frasco de 250 ml de vidro incolor Tipo I fechado com uma tampa de borracha e selado com rolha de alumínio.
  • Caixa de cartão contendo um frasco de 100 ml de vidro incolor Tipo I fechado com uma tampa de borracha e selado com rolha de alumínio.

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Fatro S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 244/01/10NFVPT
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 10/08/2022
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