Veterinary Medicines

LARINGOVAC

Godkänd
  • Avian infectious laryngotracheitis virus, strain LTI-P, Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
LARINGOVAC
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns
Administreringsväg:
  • Okulonasal användning
  • Massbehandling via nebulisering

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.10
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Karenstid per administreringsväg:
  • Okulonasal användning
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Egg
        0
        dygn
  • Massbehandling via nebulisering
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Egg
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD08
Receptstatus:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Rumänien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkännandenummer:
  • 150402
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
rumänska (PDF)
Publicerad på: 24/05/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.