LARINGOVAC
LARINGOVAC
Autorisert
- Avian infectious laryngotracheitis virus, strain LTI-P, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
LARINGOVAC
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kylling
Administrasjonsvei:
-
Okulonasal bruk
-
Massebehandling ved nebulisering
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.50/log 10 50% embryo infeksiøs dose0.10milliliter
Legemiddelform:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Okulonasal bruk
-
kylling
-
Slakt0dag
-
Egg0dag
-
-
-
Massebehandling ved nebulisering
-
kylling
-
Slakt0dag
-
Egg0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AD08
Juridisk status for forsyning:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 150402
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 24/05/2022
Hvor nyttig var denne siden?: