Veterinary Medicines

Choliren ReVet RV5 - Globuli für Tiere

Auktoriserad
  • Silybum marianum C2
  • Lophophytum leandri C2
  • Okoubaka aubrevillei C2
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Choliren ReVet RV5 - Globuli für Tiere
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
Administreringsväg:
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Granuler
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral användning
    • Duva
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Reptil
    • Fowl
      • Eggs
        0
        dygn
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Burfågel
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Hund
    • Get
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Katt
    • Kanin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Iller
    • Små gnagare
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QV03AX
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptfritt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Österrike
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på German
  • Finns tillgänglig endast på German

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkännandenummer:
  • 8-30049
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.