Veterinary Medicines

Choliren ReVet RV5 - Globuli für Tiere

Zugelassen
  • Silybum marianum C2
  • Lophophytum leandri C2
  • Okoubaka aubrevillei C2
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Choliren ReVet RV5 - Globuli für Tiere
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    3.33
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.33
    milligram(s)
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    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.33
    milligram(s)
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    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Streukügelchen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Taube
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Fowl
      • Eier
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QV03AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • Rundes Braunglasfläschchen (Glasart hydrolytische Klasse III), mit Schraubkappe(Polypropylen – PP) und Dosiervorrichtung (Polyethylen – PE-LD). Füllmenge 10 g.
  • Rundes Braunglasfläschchen (Glasart hydrolytische Klasse III), mit Schraubkappe(Polypropylen – PP) und Dosiervorrichtung (Polyethylen – PE-LD). Füllmenge 42 g.

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-30049
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/01/2014
Updated on: 9/07/2024
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