Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

SURCALCE

Auktoriserad
  • Calcium gluconate monohydrate
  • Calcium acetate
  • Magnesium hypophosphite hexahydrate

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
СУРКАЛЦ
SURCALCE
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Häst
  • Nöt
  • Svin
  • Får
  • Get
  • Svin (smågris)
Administreringsväg:
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    465.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    37.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenös användning
    • Häst
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Get
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Subkutan användning
    • Nöt
    • Get
    • Får
    • Svin
    • Svin (smågris)
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA12AX
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Bulgarien
Beskrivning av förpackning:

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Sanochemia Pharmazeutika GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Godkännandenummer:
  • 0022-2100
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 7/04/2022

Bipacksedel och märkning

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 7/04/2022
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.