SURCALCE
SURCALCE
Viðurkennt
- Calcium gluconate monohydrate
- Calcium acetate
- Magnesium hypophosphite hexahydrate
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í bláæð
- Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagarmilk 0 day
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagarmilk-0 day
-
- Geit
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Til notkunar undir húð
- Nautgripir
- Geit
- Sauðkind
- Svín
- Svín (grís)
ATC flokkun (dýralyf):
- QA12AX
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Búlgaría
Áletrun:
- Aðeins í boði í Bulgarian
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- V.M.D.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Sanochemia Pharmazeutika GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-2100
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 7/04/2022
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 7/04/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: