SURCALCE
SURCALCE
Heimilað
- Calcium gluconate monohydrate
- Calcium acetate
- Magnesium hypophosphite hexahydrate
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagarmilk 0 day
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur0dagarmilk-0 day
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QA12AX
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Búlgaría
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Bulgarian
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- V.M.D.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Sanochemia Pharmazeutika GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-2100
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 7/04/2022
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 7/04/2022
