Hipracox Broilers Oral Suspension for Chickens
Hipracox Broilers Oral Suspension for Chickens
Ej auktoriserad
- Eimeria acervulina, strain 003, Live
- Eimeria maxima, strain 013, Live
- Eimeria mitis, strain 006, Live
- Eimeria praecox, strain 007, Live
- Eimeria tenella, strain 004, Live
- SODIUM PHOSPHATE BUFFER
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Hipracox Broilers Oral suspension for chicken
Hipracox Broilers Oral Suspension for Chickens
Djurslag:
-
Tamhöns
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English300.00unit(s)1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English200.00unit(s)1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English300.00unit(s)1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English300.00unit(s)1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English250.00unit(s)1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på English1.00other1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Oral suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral användning
-
Tamhöns
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AN01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Utgått
Authorised in:
-
Storbritannien (Nordirland)
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarig myndighet:
- The Veterinary Medicines Directorate
Godkännandenummer:
- Vm 17533/4004
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Irland
Förfarandenummer:
- IE/V/0549/001
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Hur användbar var den här sidan?: