Hipracox Broilers Oral Suspension for Chickens
Hipracox Broilers Oral Suspension for Chickens
No autorizado
- Eimeria acervulina, strain 003, Live
- Eimeria maxima, strain 013, Live
- Eimeria mitis, strain 006, Live
- Eimeria praecox, strain 007, Live
- Eimeria tenella, strain 004, Live
- SODIUM PHOSPHATE BUFFER
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Hipracox Broilers Oral suspension for chicken
Hipracox Broilers Oral Suspension for Chickens
Especies de destino:
-
Pollos
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English300.00Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English200.00Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English300.00Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English300.00Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English250.00Unidad(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English1.00Otra1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Pollos
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AN01
Estado de la autorización:
-
Anulada
Autorizado en:
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Hipra S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
- The Veterinary Medicines Directorate
Número de autorización:
- Vm 17533/4004
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0549/001
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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