Coliplus 2,000,000 IU/ml Concentrate for Oral Solution for Use in Drinking Water for Cattle, Sheep,
Coliplus 2,000,000 IU/ml Concentrate for Oral Solution for Use in Drinking Water for Cattle, Sheep,
Godkänd
- COLISTIN SULFATE
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Coliplus 2,000,000 IU/ml Concentrate for Oral Solution for Use in Drinking Water for Cattle, Sheep,
COLISTINA DIVASA 2.000.000 UI/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA BOVINO OVINO PORCINO Y POLLOS
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Svin
-
Nöt (kalv)
-
Får (lamm)
-
Tamhöns
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska2000000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Koncentrat till oral lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
-
Svin
-
Meat and offal1dygn
-
-
Nöt (kalv)
-
Meat and offal1dygn
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 1 day; Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Får (lamm)
-
Meat and offal1dygn
-
Milkno withdrawal periodMeat and offal: 1 day; Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Tamhöns
-
Meat and offal1dygn
-
Eggs0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QA07AA10
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Spanien
Tillgänglig i:
-
Spanien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Divasa Farmavic S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Divasa Farmavic S.A.
Ansvarig myndighet:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkännandenummer:
- 2220 ESP
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Spanien
Procedurnummer:
- ES/V/0114/001
Berörda medlemsstater:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Danmark
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Italien
-
Litauen
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2023
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
spanska (PDF)
Publicerad på: 17/03/2023