Veterinary Medicines

Coliplus 2,000,000 IU/ml Concentrate for Oral Solution for Use in Drinking Water for Cattle, Sheep,

Autorisé
  • COLISTIN SULFATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Coliplus 2,000,000 IU/ml Concentrate for Oral Solution for Use in Drinking Water for Cattle, Sheep,
COLISTINA DIVASA 2.000.000 UI/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION ORAL PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA BOVINO OVINO PORCINO Y POLLOS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
  • Bovin (veau)
  • Mouton (agneau)
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2000000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution à diluer pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Porc
      • Viande et abats
        1
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        1
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Poulet
      • Viande et abats
        1
        day
      • Œufs
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07AA10
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Disponible en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Divasa Farmavic S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Divasa Farmavic S.A.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 2220 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0114/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Danemark
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Italie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 6/04/2023
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Spanish (PDF)
Publié le: 6/04/2023
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Spanish (PDF)
Publié le: 17/03/2023
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