Veterinary Medicines

Oxytocin Vet

Auktoriserad
  • Oxytocin
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Oxytocin Vet
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Svin
  • Häst
  • Get
  • Nöt
  • Får
  • Hund
  • Katt
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning
  • Finns tillgänglig endast på Spanish Greek English Portuguese

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    16.60
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Svin
    • Häst
      • Milk
        0
        dygn
    • Get
      • Milk
        0
        dygn
    • Nöt
      • Milk
        0
        dygn
    • Får
      • Milk
        0
        dygn
  • Intramuskulär användning
    • Häst
    • Nöt
    • Får
    • Get
    • Hund
    • Katt
  • Intravenös användning
    • Katt
    • Nöt
      • Milk
        0
        dygn
    • Får
      • Milk
        0
        dygn
    • Svin
    • Get
      • Milk
        0
        dygn
    • Hund
  • Subkutan användning
    • Hund
    • Katt
    • Häst
      • Milk
        0
        dygn
    • Nöt
      • Milk
        0
        dygn
    • Svin
    • Get
      • Milk
        0
        dygn
  • Intravenous drip use
    • Häst
      • Milk
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QH01BB02
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Tyskland
Available in:
  • Tyskland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på German
  • Finns tillgänglig endast på German
  • Finns tillgänglig endast på German

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Veyx Pharma GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
  • 6902369.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 2/09/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.