Veterinary Medicines

Oxytocin Vet

Autorisiert
  • Oxytocin
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Oxytocin Vet
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
  • Pferd
  • Ziege
  • Rind
  • Schaf
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • Verfügbar nur in Spanish Greek English Portuguese

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    16.60
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
    • Pferd
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        0
        Tag
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        0
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
    • Rind
    • Schaf
    • Ziege
    • Hund
    • Katze
  • intravenöse Anwendung
    • Katze
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
    • Ziege
      • Milch
        0
        Tag
    • Hund
  • subkutane Anwendung
    • Hund
    • Katze
    • Pferd
      • Milch
        0
        Tag
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
    • Ziege
      • Milch
        0
        Tag
  • Intravenous drip use
    • Pferd
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Deutschland
Available in:
  • Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
  • (ID3) 10 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 10 Milliliter
  • (ID2) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 50 Milliliter
  • (ID1) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Veyx Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6902369.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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