Veterinary Medicines

COBACTAN 2,5%, suspenzija za injekciju, 25 mg/mL, za goveda i svinje

Auktoriserad
  • Cefquinome
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
COBACTAN 2,5%, suspenzija za injekciju, 25 mg/mL, za goveda i svinje
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        5
        dygn
      • Milk
        1
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        3
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01DE90
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Kroatien
Beskrivning av förpackning:

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International GmbH
  • Acs Dobfar S.p.A.
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkännandenummer:
  • UP/I-322-05/17-01/160
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Croatian (PDF)
Publicerad på: 18/03/2025
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Average: 1 (1 vote)
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.