COBACTAN 2,5%, suspenzija za injekciju, 25 mg/mL, za goveda i svinje
COBACTAN 2,5%, suspenzija za injekciju, 25 mg/mL, za goveda i svinje
Autorizzato
- Cefquinome
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
COBACTAN 2,5%, suspenzija za injekciju, 25 mg/mL, za goveda i svinje
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English25.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie5giorno
-
latte1giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01DE90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Croazia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International GmbH
- Acs Dobfar S.p.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numero di autorizzazione:
- UP/I-322-05/17-01/160
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Croatian (PDF)
Pubblicato il: 18/03/2025