AVITUBAL, 28000IU/ml, Injekce
AVITUBAL, 28000IU/ml, Injekce
Godkänd
- Mycobacterium avium, subsp. avium, strain D4ER, avian tuberculin protein derivative
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
AVITUBAL, 28000IU/ml, Injekce
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Svin
- Finns tillgänglig endast på bulgariska spanska tjeckiska danska estniska engelska italienska lettiska litauiska ungerska nederländska rumänska finska Norwegian
Administreringsväg:
-
Intradermal användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska28000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Karenstid per administreringsväg:
-
Intradermal användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Fowl
-
Meat and offal0dygn
-
Egg0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QV04CF01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Tjeckien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Bioveta a.s.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 97/091/02-C
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Hur användbar var den här sidan?: