Veterinary Medicines

AVITUBAL, 28000IU/ml, Injekce

Auktoriserad
  • Mycobacterium avium, subsp. avium, strain D4ER, avian tuberculin protein derivative
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
AVITUBAL, 28000IU/ml, Injekce
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
Administreringsväg:
  • Intradermal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    28000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
Withdrawal period by route of administration:
  • Intradermal användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Fowl
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Egg
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QV04CF01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Tjeckien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Czech
  • Finns tillgänglig endast på Czech
  • Finns tillgänglig endast på Czech
  • Finns tillgänglig endast på Czech
  • Finns tillgänglig endast på Czech
  • Finns tillgänglig endast på Czech
  • Finns tillgänglig endast på Czech
  • Finns tillgänglig endast på Czech
  • Finns tillgänglig endast på Czech
  • Finns tillgänglig endast på Czech
  • Finns tillgänglig endast på Czech
  • Finns tillgänglig endast på Czech
  • Finns tillgänglig endast på Czech
  • Finns tillgänglig endast på Czech
  • Finns tillgänglig endast på Czech

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
  • 97/091/02-C
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.