Veterinary Medicines

AVITUBAL, 28000IU/ml, Injekce

Autorisé
  • Mycobacterium avium, subsp. avium, strain D4ER, avian tuberculin protein derivative
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
AVITUBAL, 28000IU/ml, Injekce
Substance active:
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intradermique

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    28000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intradermique
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Fowl
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QV04CF01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/091/02-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 26/10/2022
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