IVERTIN 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
IVERTIN 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Godkänd
- Ivermectin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
IVERTIN 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
IVERTIN 10 mg/ml, Injektionslösung für Rinder und Schweine
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Svin
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Milkno withdrawal periodDo not use in lactating dairy cows producing milk for human consumption. Do not use in non-lactating dairy cows including pregnant heifers within 60 days of calving.
-
Meat and offal49dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal28dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QP54AA01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Tyskland
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Laboratorios Calier S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Laboratorios Calier S.A.
Ansvarig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
- 401914.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Procedurnummer:
- DE/V/0165/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Frankrike
-
Italien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.