IVERTIN 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
IVERTIN 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Autorizado
- Ivermectin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
IVERTIN 10 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Milkno withdrawal periodDo not use in lactating dairy cows producing milk for human consumption. Do not use in non-lactating dairy cows including pregnant heifers within 60 days of calving.
-
Meat and offal49Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal28Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP54AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Alemania
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Calier S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Calier S.A.
Autoridad responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
- 401914.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Alemania
Número de procedimiento:
- DE/V/0165/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Francia
-
Italia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.