My-50mg/ml
My-50mg/ml
Godkänd
- Guaifenesin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
My-50mg/ml
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Häst
Administreringsväg:
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Infusionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Häst
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Meat and offalno withdrawal periodNicht zur Anwendung bei Pferden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Die Umwidmung gemäß § 56a Abs. 2 auf Tiere, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ausgenommen Equiden, ist ausgeschlossen. Die Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 und 2a AMG in Verbindung mit Verordnung (EG) Nr. 1950/2006, zulässig. In diesem Fall beträgt die Wartezeit für essbares Gewebe und Milch 6 Monate.
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Milkno withdrawal periodNicht zur Anwendung bei Pferden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Die Umwidmung gemäß § 56a Abs. 2 auf Tiere, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ausgenommen Equiden, ist ausgeschlossen. Die Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 und 2a AMG in Verbindung mit Verordnung (EG) Nr. 1950/2006, zulässig. In diesem Fall beträgt die Wartezeit für essbares Gewebe und Milch 6 Monate.
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Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QM03BX90
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Tyskland
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
- 401646.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
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tyska (PDF)
Publicerad på: 2/09/2024
2401646-parde-20160212.pdf
tyska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 2/01/2025
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