My-50mg/ml
My-50mg/ml
Autorizado
- Guaifenesin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
My-50mg/ml
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución para perfusión
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Caballos
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Meat and offalno withdrawal periodNicht zur Anwendung bei Pferden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Die Umwidmung gemäß § 56a Abs. 2 auf Tiere, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ausgenommen Equiden, ist ausgeschlossen. Die Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 und 2a AMG in Verbindung mit Verordnung (EG) Nr. 1950/2006, zulässig. In diesem Fall beträgt die Wartezeit für essbares Gewebe und Milch 6 Monate.
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Milkno withdrawal periodNicht zur Anwendung bei Pferden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen. Die Umwidmung gemäß § 56a Abs. 2 auf Tiere, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ausgenommen Equiden, ist ausgeschlossen. Die Anwendung bei Equiden, die der Lebensmittelgewinnung dienen, ist im Falle eines Therapienotstandes gemäß § 56a Abs. 2 und 2a AMG in Verbindung mit Verordnung (EG) Nr. 1950/2006, zulässig. In diesem Fall beträgt die Wartezeit für essbares Gewebe und Milch 6 Monate.
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código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM03BX90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Alemania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoridad responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
- 401646.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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German (PDF)
Publicado el: 2/09/2024
2401646-parde-20160212.pdf
German (PDF)
Descargar Publicado el: 2/01/2025
