Oxytocin 10 IE/ml
Oxytocin 10 IE/ml
Godkänd
- Oxytocin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Oxytocin 10 IE/ml
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Får
-
Hund
-
Get
-
Katt
-
Svin
-
Häst
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Intravenös användning
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska10.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Milk0dygn
-
-
Får
-
Milk0dygn
-
-
Get
-
Milk0dygn
-
-
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Milk0dygn
-
-
Get
-
Milk0dygn
-
-
Häst
-
Milk0dygn
-
-
-
Intramuskulär användning
-
Får
-
Milk0dygn
-
-
Get
-
Milk0dygn
-
-
Häst
-
Milk0dygn
-
-
Nöt
-
Milk0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QH01BB02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Tyskland
Tillgänglig i:
-
Tyskland
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
- Finns tillgänglig endast på tyska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
- Bremer Pharma GmbH
Ansvarig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
- 6932755.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 2/09/2024