Veterinary Medicines

Oxytocin 10 IE/ml

Zugelassen
  • Oxytocin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Oxytocin 10 IE/ml
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Hund
  • Ziege
  • Katze
  • Schwein
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        0
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schaf
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        0
        Tag
    • Rind
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID17) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 100 Milliliter
  • (ID16) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 100 Milliliter
  • (ID15) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 50 Milliliter
  • (ID14) 300 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 50 Milliliter
  • (ID13) 120 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 10 Milliliter
  • (ID12) 60 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 10 Milliliter
  • (ID11) 1200 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Braunglas) mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID10) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Durchstechflasche (Braunglas) mit jeweils 100 Milliliter
  • (ID9) 600 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Braunglas) mit jeweils 50 Milliliter
  • (ID8) 300 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Durchstechflasche (Braunglas) mit jeweils 50 Milliliter
  • (ID7) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Durchstechflasche (Braunglas) mit jeweils 10 Milliliter
  • (ID6) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Durchstechflasche (Braunglas) mit jeweils 10 Milliliter
  • (ID5) 120 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Braunglas) mit jeweils 10 Milliliter
  • (ID4) 60 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Durchstechflasche (Braunglas) mit jeweils 10 Milliliter
  • (ID3) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 50 Milliliter
  • (ID2) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 100 Milliliter
  • (ID1) 10 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Braunglas) mit 10 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
  • Bremer Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6932755.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/09/2024
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