Abantel 250 mg/10 mg, tableta za ovce
  • CLOSANTEL SODIUM
  • ABAMECTIN
  • Godkänd
Authorised in these countries:
  • Kroatien
Export to PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Abantel 250 mg/10 mg, tableta za ovce
Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    250.00
    milligram(s)
    /
    250.00
    Tablett
  • Finns tillgänglig endast på English
    10.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    Tablett
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QP54AA52
Godkännandenummer:
  • UP/I-322-05/12-01/607
Produktens identifieringsnummer:
  • cb3bcac8-caf6-4010-95af-c62e7f9fa99c
Permanent identifieringsnummer:
  • 600000065157

Produktinformation

Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Läkemedelsform:
  • Tablett
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Får
      • Meat and offal, milk
        35
        dygn
  • Oral use
    • Får
      • Meat and offal, milk
        35
        milligram(s)/kilogram

Tillgänglighet

Beskrivning av förpackning:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Biovet AD
Source wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Destination wholesaler:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Information om godkännande

Godkännandestatus:
  • Godkänd
Typ av godkännandeförfarande:
  • Försäljningstillstånd
Förfarandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rättslig grund för produktgodkännande:
  • Finns tillgänglig endast på English
Godkännandeland:
  • Kroatien
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Agriculture, Veterinary And Food Safety Directorate
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Genera d.d.
Godkännande för försäljning utfärdat:
Referensmedlemsstat:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Berörda medlemsstater:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Referensproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Källproduktens identitetsbeteckning:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.

Mer information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokument

Produktresumé (PDF)
Först publicerad:
Senast uppdaterad:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."