Mergi la conţinutul principal
Abantel 250 mg/10 mg, tableta za ovce
  • CLOSANTEL SODIUM
  • ABAMECTIN
  • Valid
Disponibil în aceste țări:
  • Croatia

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Abantel 250 mg/10 mg, tableta za ovce
Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    250.00
    milligram(s)
    /
    250.00
    Tablet
  • Disponibile numai în English
    10.00
    milligram(s)
    /
    10.00
    Tablet
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP54AA52
Numărul autorizației:
  • UP/I-322-05/12-01/607
Numărul de identificare al produsului:
  • cb3bcac8-caf6-4010-95af-c62e7f9fa99c
Numărul permanent de identificare:
  • 600000065157

Detalii despre produs

Forma farmaceutică:
  • Comprimat
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Oaie
      • Carne și organe, lapte
        35
        day
  • Oral use
    • Oaie
      • Carne și organe, lapte
        35
        milligram(s)/kilogram

Disponibilitate

Descrierea ambalajului:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Biovet AD
Source wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Destination wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Detalii privind autorizarea

Status autorizaţie:
Tipul procedurii de autorizare:
Numărul procedurii:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Agriculture, Veterinary And Food Safety Directorate
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Genera d.d.
Autorizația de comercializare emisă:
Statul membru de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
State membre interesate:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului în statul membru de proveniență:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Informații suplimentare

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documente

Prima publicare:
Ultima actualizare:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."