Prascend 1 mg Tablett
Prascend 1 mg Tablett
Godkänd
- Pergolide mesilate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Prascend 1 mg tablets for horses
Prascend 1 mg Tablett
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.31/milligram(s)1.00Tablett
Läkemedelsform:
-
Tablett
Karenstid per administreringsväg:
-
Oral användning
-
Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
-
Meat and offalno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QN04BC02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Sverige
Tillgänglig i:
-
Sverige
Förpackningsbeskrivning:
- Blister, 480 (3 x 160) tabletter
- Blister, 91 tabletter
- Blister, 160 tabletter
- Blister, 60 tabletter
- Blister, 100 tabletter
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
- Haupt Pharma Amareg GmbH
Ansvarig myndighet:
- Swedish Medical Products Agency
Godkännandenummer:
- 46821
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Procedurnummer:
- DE/V/0130/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Danmark
-
Finland
-
Frankrike
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Norge
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Bipacksedel
svenska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 14/02/2025
Produktresumé
svenska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 14/02/2025
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 6/08/2024
Märkningstext
svenska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 14/02/2025
Hur användbar var den här sidan?:
