Prascend 1 mg tablets for horses
Prascend 1 mg tablets for horses
Ima dovoljenje za promet
- Pergolide mesilate
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Prascend 1 mg tablets for horses
Prascend 1 mg Tablett
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščina1.31/milligram(s)1.00Tableta
Farmacevtska oblika:
-
Tableta
Karenca glede na pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
-
Horse (non food-producing)
-
Meat and offalno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in horses intended for human consumption. The horse must have been declared as not intended for human consumption under national horse passport legislation. Not authorised for use in mares producing milk for human consumption.
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QN04BC02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
-
Sweden
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
- Na voljo samo v angleščina italijanščina
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
- Haupt Pharma Amareg GmbH
Pristojni organ:
- Swedish Medical Products Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 46821
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
- DE/V/0130/001
Zadevne države članice:
- Na voljo samo v estonščina angleščina francoščina litovščina portugalščina švedščina islandščina Norwegian
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
švedščina (PDF)
Objavljeno na dan: 14/02/2025
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
švedščina (PDF)
Objavljeno na dan: 14/02/2025
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
angleščina (PDF)
Objavljeno na dan: 6/08/2024
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
švedščina (PDF)
Objavljeno na dan: 14/02/2025
Kako koristna je bila ta stran?:
