Bravoxin
Bravoxin
Ej godkänd
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Bravoxin
Bravoxin, suspenzija za injekciju, za goveda i ovce
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Får
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska17.40/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska4.40/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska4.90/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska4.60/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska3.80/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska90.00/percentage protection1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska5.30/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska18.20/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.50/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Får
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AB01
- QI04AB01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Kroatien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkännandenummer:
- UP/I-322-05/21-01/19
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Procedurnummer:
- DE/V/0289/001
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet