Bravoxin
Bravoxin
Nem engedélyezett
- Clostridium novyi, type D, toxoid
- Clostridium sordellii, toxoid
- Tetanus toxoid adsorbed
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Bravoxin
Bravoxin, suspenzija za injekciju, za goveda i ovce
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
juh
Alkalmazás módja:
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English17.40/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English4.40/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English4.90/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English4.60/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English3.80/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English90.00/percentage protection1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English5.30/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English18.20/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English0.50/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Subcutan alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
juh
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI02AB01
- QI04AB01
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Engedély száma:
- UP/I-322-05/21-01/19
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- DE/V/0289/001
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat