Veterinary Medicines

Poulvac IB Primer Oral solution or spray solution after reconstitution of the freeze-dried vaccine in water

Auktoriserad
  • Avian infectious bronchitis virus, strain D274, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Poulvac IB Primer
Poulvac IB Primer Oral solution or spray solution after reconstitution of the freeze-dried vaccine in water
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns
Administreringsväg:
  • Massbehandling via nebulisering
  • Intraokulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    1000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    1000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver till oral suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Massbehandling via nebulisering
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Egg
        0
        dygn
  • Intraokulär användning
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Egg
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD07
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Portugal
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Zoetis Portugal Lda.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ansvarig myndighet:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Godkännandenummer:
  • 275/89 DGV
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Förfarandenummer:
  • DE/V/0259/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Estland
  • Grekland
  • Ungern
  • Lettland
  • Litauen
  • Nederländerna
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Sverige

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 9/06/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.