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Veterinary Medicines

Poulvac IB Primer Oral solution or spray solution after reconstitution of the freeze-dried vaccine in water

Autorisiert
  • Avian infectious bronchitis virus, strain D274, Live
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain H120, Live

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Poulvac IB Primer
Poulvac IB Primer Oral solution or spray solution after reconstitution of the freeze-dried vaccine in water
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Vernebeln
  • intraokulare Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    1000.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Vernebeln
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
  • intraokulare Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD07
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Portugal
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Portugal Lda.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Zuständige Behörde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
  • 275/89 DGV
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0259/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Estland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 9/06/2022
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