Nobivac Pi, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Dogs
Nobivac Pi, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Dogs
Godkänd
- Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Nobivac Pi, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Dogs
Nobivac Pi liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za pse
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Hund
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska316228.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI07AD08
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Slovenien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på slovenska
- Finns tillgänglig endast på slovenska
- Finns tillgänglig endast på slovenska
- Finns tillgänglig endast på slovenska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkännandenummer:
- MR/V/0757/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Procedurnummer:
- DE/V/0286/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Norge
-
Portugal
-
Slovenien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 7/02/2025
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 7/02/2025