Nobivac Pi, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Dogs
Nobivac Pi, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Dogs
Autorizado
- Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Nobivac Pi, Lyophilisate and Solvent for Suspension for Injection for Dogs
Nobivac Pi liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje za pse
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English5.5050% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Dog
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI07AD08
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Eslovénia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Slovenian
- Disponível apenas em Slovenian
- Disponível apenas em Slovenian
- Disponível apenas em Slovenian
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
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- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Intervet International B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
- MR/V/0757/001
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Alemanha
Número de procedimento:
- DE/V/0286/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estónia
-
Finlândia
-
Grécia
-
Hungria
-
Irlanda
-
Letónia
-
Lituânia
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Portugal
-
Eslovénia
-
Suécia
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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English (PDF)
Publicado em: 28/01/2022
Slovenian (PDF)
Publicado em: 28/01/2022
Rotulagem
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Slovenian (PDF)
Publicado em: 7/02/2025
Folheto informativo
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Slovenian (PDF)
Publicado em: 7/02/2025
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