Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)
Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)
Godkänd
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)
Djurslag:
-
Tamhöns
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska50.00/50% Protective Dose0.50millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska14.50/log2 virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska9.50/log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)0.50millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska4.00/log2 virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska5.50/log2 virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Tamhöns
-
Meat and offal0dygn
-
Egg0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AA06
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Frankrike
Tillgänglig i:
-
Frankrike
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
- FR/V/9652212 5/2000
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Procedurnummer:
- DE/V/0212/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Danmark
-
Frankrike
-
Grekland
-
Irland
-
Italien
-
Luxemburg
-
Nederländerna
-
Portugal
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel och märkning
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 15/10/2025