Veterinary Medicine Information website

Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)

Odobreno
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Nobilis RT+IBmulti+G+ND Emulsion for injection (water-in-oil)
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    50.00
    50% Protective Dose
    /
    0.50
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI01AA06
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
  • France
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj odobrenja:
  • FR/V/9652212 5/2000
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • DE/V/0212/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 30/04/2024
Preuzmi
engleski (PDF)
Objavljeno na: 30/04/2024
Preuzmi

Package Leaflet and Labelling

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 15/10/2025
Preuzmi