Veterinary Medicines

Enrotron 100, 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs

Godkänd
  • Enrofloxacin
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Enrotron 100, 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Enrotron 100, 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Ziegen und Schweine
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Get
  • Får
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        5
        dygn
      • Milk
        72
        timme
  • Subkutan användning
    • Get
      • Meat and offal
        6
        dygn
      • Milk
        96
        timme
    • Får
      • Meat and offal
        4
        dygn
      • Milk
        72
        timme
    • Nöt
      • Meat and offal
        12
        dygn
      • Milk
        96
        timme
  • Intramuskulär användning
    • Svin
      • Meat and offal
        13
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QJ01MA90
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Österrike
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på engelska
  • Finns tillgänglig endast på engelska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • aniMedica GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Ansvarig myndighet:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkännandenummer:
  • 8-01122
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Procedurnummer:
  • DE/V/0147/003
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Slovenien

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 25/09/2025
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 25/09/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 25/09/2025
Ladda ner

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 12/12/2025
Ladda ner

2401622-paren-20180221.rtf

engelska (RTF)
Publicerad på: 12/12/2025
Ladda ner