Veterinary Medicines

Enrotron 100, 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Ziegen und Schweine

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  • Enrofloxacin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Enrotron 100, 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Enrotron 100, 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Ziegen und Schweine
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Ziege
  • Schaf
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
  • subkutane Anwendung
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Milch
        96
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Milch
        96
        Stunde
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        13
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:
  • Verfügbar nur in englisch
  • Verfügbar nur in englisch
  • 12 x 100 ml in farbloser Durchstechflasche aus Glas (Typ I) mit silikonisiertem, teflonisiertem Chlorbutyl- oder silikonisiertem, unbeschichtetem Brombutyl-Gummistopfen, versiegelt mit einer Aluminiumkappe
  • 1 x 100 ml in farbloser Durchstechflasche aus Glas (Typ I) mit silikonisiertem, teflonisiertem Chlorbutyl- oder silikonisiertem, unbeschichtetem Brombutyl-Gummistopfen, versiegelt mit einer Aluminiumkappe

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • aniMedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-01122
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0147/003
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Slowenien

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/09/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/09/2025
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 25/09/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2024
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