Veterinary Medicines

Enrotron 100, 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Ziegen und Schweine

Autorisiert
  • Enrofloxacin
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Enrotron 100, 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Enrotron 100, 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe, Ziegen und Schweine
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Ziege
  • Schaf
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
  • subkutane Anwendung
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        6
        Tag
      • Milch
        96
        Stunde
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        72
        Stunde
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        12
        Tag
      • Milch
        96
        Stunde
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        13
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 12 x 100 ml in farbloser Glasdurchstechflasche (Typ I) mit teflonisiertem Gummistopfen
  • 1 x 100 ml in farbloser Glasdurchstechflasche (Typ I) mit teflonisiertem Gummistopfen

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • aniMedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 8-01122
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0147/003
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Slowenien

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/10/2024
Updated on: 3/03/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/10/2024
Updated on: 3/03/2025
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/10/2024
Updated on: 3/03/2025
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 24/07/2024
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