Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Godkänd
- Flunixin meglumine
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Flunixin 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Häst
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska82.90/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Milk36timme
-
Meat and offal7dygn
-
-
Häst
-
Milkno withdrawal periodDo not use in mares producing milk for human consumption.
-
Meat and offal7dygn
-
-
-
Intramuskulär användning
-
Svin
-
Meat and offal22dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QM01AG90
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Tyskland
Tillgänglig i:
-
Tyskland
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Ansvarig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
- 401186.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Procedurnummer:
- DE/V/0325/001
Berörda medlemsstater:
-
Island
-
Nederländerna
-
Portugal
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
2401186-paren-20200629.pdf
engelska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 18/12/2024