Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs

Įgaliotas
  • Flunixin meglumine

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Flunixin 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Horses and Pigs
Flunixin 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Žirgas
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į veną
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    82.90
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Pienas
        36
        val.
      • Mėsa ir subproduktai
        7
        d.
    • Žirgas
      • Pienas
        no withdrawal period
      • Mėsa ir subproduktai
        7
        d.
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        22
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QM01AG90
Registracijos statusas:
  • Valid
Available in:
  • Germany
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Atsakinga institucija:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 401186.00.00
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • DE/V/0325/001

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
English (PDF)
Paskelbta: 18/12/2024
German (PDF)
Paskelbta: 18/12/2024

2401186-paren-20200629.pdf

English (PDF)
Paskelbta: 18/12/2024
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.