Veterinary Medicines

Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs

Godkänd
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
  • Retinol palmitate
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
BELAVIT AD3E SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS PORCS ET CHIENS
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Hund
  • Häst
  • Svin
Administreringsväg:
  • Subkutan användning
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    176.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Milk
        120
        timme
      • Meat and offal
        259
        dygn
    • Hund
    • Häst
      • Meat and offal
        250
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        194
        dygn
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Milk
        120
        timme
      • Meat and offal
        259
        dygn
    • Hund
    • Häst
      • Meat and offal
        250
        dygn
      • Milk
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        194
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA11JA
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Frankrike
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkännandenummer:
  • FR/V/0021720 2/2019
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Procedurnummer:
  • DE/V/0313/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Kroatien
  • Cypern
  • Frankrike
  • Grekland
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Norge
  • Portugal
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 15/02/2022
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 7/04/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.