Veterinary Medicines

BELAVIT AD3E SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS PORCS ET CHIENS

Autorisé
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
  • Retinol palmitate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
BELAVIT AD3E SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS PORCS ET CHIENS
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Cheval
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    176.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        120
        hour
      • Viande et abats
        259
        day
    • Chien
    • Cheval
      • Viande et abats
        250
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        194
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        120
        hour
      • Viande et abats
        259
        day
    • Chien
    • Cheval
      • Viande et abats
        250
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        194
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11JA
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • France
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/0021720 2/2019
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0313/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Croatie
  • Chypre
  • France
  • Grèce
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Norvège
  • Portugal
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Fichier combinant tous les documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 15/02/2022
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Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 7/04/2022
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