Veterinary Medicines

Cylabel 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs

Ej auktoriserad
  • Sodium salicylate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Cylabel 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs
Cylabel 1000 mg/g poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor runderen en varkens
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt (ännu ej idisslande kalv)
  • Svin
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten
  • Användning i dricksvatten/mjölk
  • Användning i dricksvatten/mjölk

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Oralt pulver
Withdrawal period by route of administration:
  • Användning i dricksvatten
    • Nöt (ännu ej idisslande kalv)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Användning i dricksvatten/mjölk
    • Nöt (ännu ej idisslande kalv)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Användning i dricksvatten/mjölk
    • Nöt (ännu ej idisslande kalv)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN02BA04
Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Authorised in:
  • Nederländerna
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarig myndighet:
  • MEB
Godkännandenummer:
  • REG NL 120036
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Tyskland
Förfarandenummer:
  • DE/V/0169/001

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Dutch (PDF)
Publicerad på: 8/02/2022
Ladda ner
English (PDF)
Publicerad på: 31/08/2022
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 31/08/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.