Cylabel 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs
Cylabel 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs
Nicht autorisiert
- Sodium salicylate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Cylabel 1000 mg/g powder for use in drinking water/milk for cattle and pigs
Cylabel 1000 mg/g poeder voor gebruik in drinkwater/melk voor runderen en varkens
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kalb, noch nicht wiederkäuend
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
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Kalb, noch nicht wiederkäuend
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Fleisch und Innereien0Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
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zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
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Kalb, noch nicht wiederkäuend
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Fleisch und Innereien0Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
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zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
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Kalb, noch nicht wiederkäuend
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Fleisch und Innereien0Tag
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN02BA04
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Niederlande
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
- MEB
Zulassungsnummer:
- REG NL 120036
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0169/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 31/08/2022
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 31/08/2022