Animeloxan, 20 mg/ml, solution for injection for cattle, pigs and horses
Animeloxan, 20 mg/ml, solution for injection for cattle, pigs and horses
Godkänd
- Meloxicam
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Animeloxan, 20 mg/ml, solution for injection for cattle, pigs and horses
Animeloxan, 20 mg/ml, Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Häst
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Subkutan användning
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Milk5dygn
-
Meat and offal15dygn
-
-
Häst
-
Milkno withdrawal periodDo not use in horses producing milk for human consumption.
-
Meat and offal5dygn
-
-
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Milk5dygn
-
Meat and offal15dygn
-
-
-
Intramuskulär användning
-
Svin
-
Meat and offal8dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QM01AC06
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Österrike
Tillgänglig i:
-
Österrike
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- aniMedica GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- aniMedica GmbH
- Industrial Veterinaria S.A.
- aniMedica Herstellungs GmbH
Ansvarig myndighet:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkännandenummer:
- 8-01036
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Procedurnummer:
- DE/V/0311/002
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Bulgarien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Estland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Spanien
-
Storbritannien (Nordirland)
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 14/01/2025
Updated on: 25/07/2025
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 14/01/2025
Updated on: 25/07/2025
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 5/06/2023