Animeloxan, 20 mg/ml, solution for injection for cattle, pigs and horses

Autorizzato

Meloxicam

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Animeloxan, 20 mg/ml, solution for injection for cattle, pigs and horses

Animeloxan, 20 mg/ml, Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Cavallo
Suino

Via di somministrazione:

Uso endovenoso
Uso sottocutaneo
Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

20.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso endovenoso
- bovini
  - latte
    
    5
    
    giorno
  - carni e frattaglie
    
    15
    
    giorno
- Cavallo
  - latte
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in horses producing milk for human consumption.
  - carni e frattaglie
    
    5
    
    giorno
Uso sottocutaneo
- bovini
  - latte
    
    5
    
    giorno
  - carni e frattaglie
    
    15
    
    giorno
Uso intramuscolare
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    8
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QM01AC06

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Austria

Disponibile in:

Austria

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

aniMedica GmbH

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

19/01/2012

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

aniMedica GmbH
Industrial Veterinaria S.A.
aniMedica Herstellungs GmbH

Autorità responsabile:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Numero di autorizzazione:

8-01036

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

19/01/2012

Stato membro di riferimento:

Germania

Numero di procedura:

DE/V/0311/002

Stati membri interessati:

Austria
Bulgaria
Cipro
Repubblica Ceca
Estonia
Grecia
Ungheria
Irlanda
Italia
Lettonia
Lituania
Paesi Bassi
Polonia
Portogallo
Romania
Slovacchia
Spagna
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian